Barn- och juniormadrass Latex HEVEA JUNIOR
Latex kid's mattress HEVEA JUNIOR
Latex kid's mattress HEVEA JUNIOR

Barn- och juniormadrass Latex HEVEA JUNIOR

1304341

€218 Skatt ingår.
  • Lågt lager

✓ Lieferzeit 1-2 Wochen

  • 70 x 160
  • 80 x 160
  • 80 x 180
  • 80 x 190
  • 80 x 200
  • 90 x 160
  • 90 x 180
  • 90 x 190
  • 90 x 200

Barn- och juniormadrass Latex HEVEA JUNIOR

Välj en storlek: 70 x 160

70 x 160
80 x 160
80 x 180
80 x 190
80 x 200
90 x 160
90 x 180
90 x 190
90 x 200


HEVEA JUNIOR LATEXMADRASS

KONSTRUKTION: Perforerad 3-zons latexskumskiva - 9 cm tjock (för storlek 160/70) och 10 cm (för andra storlekar). Inneröverdrag av hygienmembran, ytteröverdrag av stickat tyg quiltat med 200 g havre. Aegis Natural Care bomullstyg 30% / polyester 70%, AEGIS finish. Användningen av Aegis-teknik i madrassöverdraget ger det skyddande och förebyggande funktioner. Produkten är tillverkad med Aegis Microbe Shield-teknologi är hälsofrämjande och miljövänlig för människor och djur. Medica grå stickat alternativ - 40% bomull / 60% pe. Överdrag, blixtlåstejp på 3 sidor för att hålla produkten ren och hygienisk. Rekommenderad tvätt vid temperaturer upp till 60 ° C. Latexen är certifierad Eurolatex. Madrassvikt 8 kg (160/70 cm) - 12 kg (200/90). Höjd 11-13 cm. Medicinsk apparat klass I. Robust och bekväm perforerad latexmadrass med fuktskydd. Produkten är CE-märkt. Den har 2 zoner med olika hårdhet.


Egenskaper Specifikation
GARANTI 2 år

ÅLDRAS

 2+ och 7+
HÅRDHET

 H2 (medelhård)
HÖJD 11-13 cm
LEVERINGSTID 7-14 dagar
Medicinsk anordning JA

ANVÄNDNING: Barn- och ungdomssängar och soffor samt våningssängar, barnvikt upp till 80 kg, ålder utan begränsningar. Madrassens variabla hårdhetszoner är ordnade symmetriskt - det spelar ingen roll vilken av zonerna som används av huvudet och vilken av benen. Det rekommenderas att byta sidorna på madrassen i sängramen regelbundet (både topp/botten och huvud/ben).

ANMÄRKNINGAR: dubbelsidig madrass, två användbara sidor. Möjligheten att göra ovanliga storlekar.






Klass I medicintekniska produkter i enlighet med kraven i rådets direktiv 93/42/EEG av den 14 juni 1993 om medicintekniska produkter, ändrat genom direktiven 2007/47/EC PE och RE av den 5 september 2007 och harmoniserade standarder: PN-EN ISO 14971 : 2012, PN-EN 1041 A 1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. och lagen av den 20 maj 2010 om medicintekniska produkter (Journal of Laws 2010 No. 107 punkt 679) och hälsoministerns förordning av den 12 januari 2011 om de grundläggande kraven och förfaranden för bedömning av överensstämmelse för medicintekniska produkter (Journal of Laws 2011) nr. 16, punkt 74). Produktöverensstämmelsebedömningen utfördes i enlighet med nr VII i hälsoministerns förordning av den 12 januari 2011 om grundläggande krav och förfaranden för bedömning av överensstämmelse för medicintekniska produkter.