Barn- och juniormadrass Latex HEVEA JUNIOR

HEVEA JUNIOR LATEXMADRASS

KONSTRUKTION: Perforerad 3-zons latexskumplåt - 9 cm tjock (för storlek 160/70) och 10 cm (för andra storlekar). Inre överdrag av hygienmembran, yttre överdrag i stickat tyg täckt med 200 g havre. Aegis Natural Care bomullstyg 30% / polyester 70%, AEGIS finish. Användning av Aegis-teknik i madrasstyget ger skyddande och förebyggande funktioner. Produkten är tillverkad med Aegis Microbe Shield-teknik och är hälsofrämjande och miljövänlig för människor och djur. Medica grått stickat alternativ - 40% bomull / 60% pe.  dragkedjeband på 3 sidor för att hålla produkten ren och hygienisk. Rekommenderad tvätt vid temperaturer upp till 60 ° C. Latexen är certifierad Euro-latex. Madrassvikt 8 kg (160/70 cm) - 12 kg (200/90). Höjd 11-13 cm. Medicinsk utrustningsklass I. Robust och bekväm perforerad latexmadrass med fuktskydd. Produkten är CE-märkt. Den har två zoner med olika hårdhet.

ANVÄNDNING: Barns och ungdomssängar och soffor samt våningssängar, barnets vikt upp till 80 kg, ålder utan begränsningar. De variabla hårdhetszonerna på madrassen är arrangerade symmetriskt - det spelar ingen roll vilken av zonerna används av huvudet och vilka av benen. Vi rekommenderar att du byter madrassens sidor i sängramen regelbundet (både topp / botten och huvud / ben).

ANMÄRKNINGAR: dubbelsidig madrass, två användbara sidor. Möjlighet att beställa ovanliga storlekar.

Medicinsk utrustning av klass I i enlighet med kraven i rådets direktiv 93/42 / EEG av den 14 juni 1993 om medicintekniska produkter, ändrat genom direktiv 2007/47 / EG PE och RE av 5 september 2007 och harmoniserade standarder: PN-EN ISO 14971 : 2012, PN-EN 1041 A 1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. och lagen av den 20 maj 2010 om medicintekniska produkter (Journal of Laws 2010 nr 107 nr 679) och hälsoministerens förordningar av den 12 januari 2011 om de grundläggande kraven och förfarandena för bedömning av överensstämmelse med medicinsk utrustning (Journal of Laws 2011) nr 16, punkt 74). Bedömningen av produktens överensstämmelse utfördes i enlighet med nr VII i hälsoministerens förordning av 12 januari 2011 om de grundläggande kraven och förfarandena för bedömning av överensstämmelse med medicinsk utrustning.