Latex Kinder- und Jugendmatratze HEVEA JUNIOR

HEVEA JUNIOR LATEXMATRATZE

AUFBAU:Perforierte 3-Zonen-Latexschaumplatte - 9 cm dick (für die Größe 160/70) und 10 cm (für andere Größen). Innenbezug Hygienemembran, Außenbezug aus mit 200 g Hafer gestepptem Strickstoff. Aegis Natural Care Baumwollgewebe 30% / Polyester 70%, AEGIS-Finish. Die Verwendung der Aegis-Technologie im Matratzenbezug verleiht ihm schützende und vorbeugende Funktionen. Das mit der Aegis Microbe Shield-Technologie hergestellte Produkt ist gesundheitsfördernd und umweltfreundlich für Mensch, Tier und Umwelt. Option Medica graue Strickwaren - 40% Baumwolle / 60% Pe. Abdeckung, Reißverschlussband an 3 Seiten, um das Produkt leicht sauber und hygienisch zu halten. Empfohlenes Waschen bei Temperaturen bis 60 ° C. Der Latex ist zertifizierter Euro-Latex. Matratzengewicht 8 kg (160/70 cm) - 12 kg (200/90). Höhe 11-13 cm. Medizinproduktklasse I. Robuste und bequeme perforierte Latexmatratze mit Feuchtigkeitsschutz. Das Produkt ist CE-gekennzeichnet. Es hat 2 Zonen unterschiedlicher Härte.

ANWENDUNG: Kinder- und Jugendbetten und -sofas sowie Etagenbetten, Gewicht des Kindes bis 80 kg, Alter ohne Einschränkungen. Die variablen Härtezonen der Matratze sind symmetrisch angeordnet - es spielt keine Rolle, welche der Zonen vom Kopf und welche von den Beinen genutzt wird. Es wird empfohlen, die Seiten der Matratze im Bettrahmen regelmäßig zu wechseln (sowohl oben / unten als auch Kopf / Beine).

HINWEISE: doppelseitige Matratze, zwei verwendbare Seiten. Die Möglichkeit, ungewöhnliche Größen herzustellen. 

Medizinprodukte der Klasse I gemäß den Anforderungen der Richtlinie 93/42 / EWG des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte, geändert durch die Richtlinien 2007/47 / EG PE und R E vom 5. September 2007 und harmonisierte Normen: PN-EN ISO 14971: 2012, PN-EN 1041 A 1: 2013-12, PN-EN ISO 15523-1: 2012. und das Gesetz vom 20. Mai 2010 über Medizinprodukte (Journal of Laws 2010 Nr. 107 Punkt 679) und die Verordnung des Gesundheitsministers vom 12. Januar 2011 über die grundlegenden Anforderungen und Verfahren für die Bewertung der Konformität von Medizinprodukten (Journal of Laws 2011) Nr. 16, Punkt 74). Die Produktkonformitätsbewertung wurde gemäß  Nr. VII der Verordnung des Gesundheitsministers vom 12. Januar 2011 über die grundlegenden Anforderungen und Verfahren zur Bewertung der Konformität von Medizinprodukten durchgeführt.